I Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica

SIAT G

2009-11-08T12:09:00.005-03:00

aula Dra Lavinia - Teratógenos

2009-11-08T11:05:00.011-03:00

Entrevistas em vídeos disponíveis na web

2009-09-20T09:37:00.003-03:00

Vejam as reportagens com a Dra Maria Juliana Rodovalho Doriqui e com o Dr. João Monteiro de Pina Neto no Imparcial on line clicando no link abaixo!

http://www.oimparcial.com.br/tv.php?id=92

Acessem também as entrevistas veiculadas pela tv no dia do evento disponíveis no you tube, clicando nos links abaixo

http://www.youtube.com/watch?v=Y8ve7eCDTEY

http://www.youtube.com/watch?v=KKd4lOiOG9s

Essas e outras noticias estão sendo veiculadas na mídia sobre o evento!

Vamos comemorar o sucesso desse evento e enquanto nos preparamos para nos reunir novamente no próximo Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica que será realizado em 2011!
Esperamos que neste próximo evento possamos comemorar a Política Nacional de Atenção Integral em Genética Clínica já de fato implantada no SUS! Esta é nossa prioridade no momento - batalhar para concretizá-la! Lembrando que para viabilizar tal política nos preocupa também o Ensino da Genética nas Escolas Médicas!

Estão todos convidados a abraçar a causa! A sua ação faz a diferença!

forte abraço!

Comissão Organizadora
I Congresso Norte Nordeste de Genética Médica

Acesse o álbum do congresso nos álbuns da web do picasa

2009-09-14T19:35:00.004-03:00

Os que participaram do congresso podem aproveitar para lembrar do evento e os que não foram tem a chance de conhecer um pouco do que foi o evento. E todos podem deixar seus comentários.

Grande abraço a todos

Maria Juliana Rodovalho Doriqui
presidente do evento

para acessar o álbum clique no link abaixo:
http://picasaweb.google.com/1congressonnegeneticamedica/ICONGRESSONORTENORDESTEDEGENETICAMEDICA#

algumas publicações em jornais

2009-08-30T11:34:00.004-03:00

Fotos da abertura

2009-08-30T11:30:00.005-03:00

Mensagem do Presidente

2009-02-01T14:15:00.032-03:00

Nesse ano de 2009 em que vivenciamos o marco histórico da implantação da Genética Médica no SUS, é com imensa satisfação que realizamos o I Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica.

Esse evento traduz o nosso anseio pela redução das discrepâncias regionais e também o nosso orgulho de mostrar em que patamar estamos, ao mesmo tempo em que nos avaliamos e nos reinventamos para poder cada vez mais atendermos melhor, no intuito de oferecer esse atendimento a todos aqueles nas regiões Norte- Nordeste que carecem dele.
O tema central selecionado para o evento – Atenção Global à Pessoa com Deficiência Intelectual– nos proporciona um mergulho em uma das áreas mais amplas e mais estudadas da Genética Médica. Contamos com a presença de vários convidados nacionais que vêm partilhar conosco seus anos de experiência dentro de equipes multiprofissionais oferecendo suporte às famílias através do Aconselhamento Genético, buscando realizar prevenção em todos os seus níveis.
Agradecemos aos participantes, que buscam se atualizar nessa área de crescente conhecimento, trazendo temas livres e casos para discussão, enriquecendo nosso convívio multiprofissional, tecendo nossas relações interdisciplinares e, confraternizando conosco durante as programações científica e cultural.
São Luís, localizada em uma bela ilha, cercada por praias e patrimônio histórico da humanidade abraça a todos vocês. Para o final de semana, os maravilhosos lençóis maranhenses os acolherão.
Sejam bem-vindos! Desejamos a todos um congresso ímpar!

Maria Juliana Rodovalho Doriqui
presidente do evento

Erlane Marques Ribeiro
vice-presidente do evento
presidente da regional Norte Nordeste da SBGM

Comissão Organizadora

2009-02-01T14:15:00.027-03:00

COMISSÃO EXECUTIVA:
Presidente de honra: João Monteiro de Pina Neto

Presidente do congresso: Maria Juliana Rodovalho Doriqui

Vice-presidente: Erlane Marques Ribeiro

Tesoureiros: Anderson Arruda e Emerson Santos

Secretaria executiva: Enphoc Comunicação e Eventos

Agência de turismo oficial: Ontour Turismo

COMISSÃO CIENTÍFICA

Angelina Xavier Acosta (BA)

Erlane Marques Ribeiro (CE)

Glória Colonnelli (PA)

João Ivanildo da Costa Ferreira Neri (RN)

Maria Juliana Rodovalho Doriqui (MA)

Paula Stelita Cruz de Arruda (PE)

Tereza Helena Tavares Maurício (PB)

COMISSÃO JULGADORA:

Anderson Pontes Arruda (CE)

Angelina Xavier Acosta (BA)

Charles Marques Lourenço (SP)

Emerson de Santana Santos (AL)

Luiz Carlos Santana da Silva (PA)

Silma Regina Ferreira Pereira (MA)

Palestrantes

2009-02-01T14:14:00.092-03:00

Abidiel Pereira Dias (MA)

Anderson Pontes Arruda (CE)

Angelina Xavier Acosta (BA)

Bethania de Freitas Rodrigues Ribeiro (AC)

Carlos Guilherme Gaelzer Porciuncula (AL)

Charles Marques Lourenço (SP)

Emerson de Santana Santos (AL)

Erlane Marques Ribeiro (CE)

Glória Colonnelli (PA)

Helena Pimentel (BA)

João Ivanildo da Costa Ferreira Neri (RN)

João Monteiro de Pina Neto (SP)

Lavínia Schüler Faccini (RS)

Luiz Carlos Santana da Silva (PA)

Marcos Tomanik Mercadante (SP)

Maria Betânia Pereira Toralles (BA)

Maria Juliana Rodovalho Doriqui (MA)

Patrícia da Silva Sousa Carvalho (MA)

Paula Stelita Cruz de Arruda (PE)

Salmo Raskin (PR)

Tatiana Regia Suzana Amorim Boa Sorte (BA)

Tereza Helena Tavares Maurício (PB)

Walquiria Domingues de Mello (MA)

Programações Científica, Social e Cultural Preliminares

2009-02-01T14:14:00.091-03:00

PROGRAMA CIENTÍFICO

17-19/08/09 Cursos pré-congresso (no auditório do CRM MA)

Bases da Citogenética aplicadas à prática clínica - Dias 17 e 18 (matutino 8 as 12h)

– Erlane Ribeiro e Anderson Arruda (CE)

Semiologia Genética - Dias 17 e 18 (vespertino -14 às 18 h)

– Carlos Guilherme Gaelzer Porciuncula (AL)

Teratogênese - Dia 19 (matutino e vespertino - 8 às 12h e 14às 18h)
- Lavínia Schüler Faccini (RS)

Dia 20/08/09

8h - 9:20h Abertura

Palestra de abertura: Estudos sobre etiologias de deficiência intelectual

Palestrante: João Monteiro de Pina Neto (SP)

9:20-10:30h Simpósio: EIM como causa de deficiência intelectual

Presidente: Helena Pimentel (BA)

Palestrantes:

- Diagnóstico laboratorial em EIM – da coleta aos exames

Luiz Carlos Santana da Silva (PA)

-Aminoacidopatias (Fenilcetonúria, Homocistinúria, Doença do Xarope de Bordo)

Tatiana Regia Suzana Amorim Boa Sorte (BA)

- Doenças de depósito lisossômico

Erlane Marques Ribeiro (CE)

10:30 - 10:50h Intervalo Apresentação dos pôsteres e coffee-break

10:50h - 12:20h Mesa redonda: Cromossomopatias e deficiência intelectual

Coordenador: Carlos Guilherme Gaelzer Porciuncula (AL)

Como nós fazemos?
Por que fazemos?
Promessas para o futuro

Palestrantes:

BA(Maria Betânia Toralles),AL(Emerson Santos),PE(Paula Arruda), PB(Tereza Helena), RN(João Ivanildo),CE(Anderson Arruda), MA(Maria Juliana),PA(Glória Colonnelli), AC(Bethânia Ribeiro)

12:30-14h Simpósio Patrocinado Genzyme: Doença de Depósito Lisossômico – diagnóstico e tratamento

Palestrantes: Dr Marcelo S. Kerstenestzky

Dra Ana Paula Gueiros

14 - 15h Simpósio: A situação da Genética Médica: onde estamos e metas para o futuro

Presidente: Salmo Raskin (PR)

Palestrantes:

- âmbito nacional (Salmo Raskin)

- âmbito regional (Erlane Ribeiro)

- ações e perspectivas do Ministério da Saúde (Helena Pimentel)

15-16:20h Mesa Redonda: Estratégias para prevenção das deficiências de etiologias ambientais

Coordenador: Ney Cristian Amaral Boa Sorte (BA)
Palestrantes:
-Teratógenos neurocomportamentais

Lavínia Schüler Faccini (RS)

- Desordens do espectro álcool fetal

João Monteiro de Pina Neto (SP)

- Defeitos de fechamento do tubo neural

Walquiria Domingues de Mello (MA)

- Infecções congênitas

Paula Stelita Cruz de Arruda (PE)

16:20 - 16:40h Intervalo Apresentação dos pôsteres

16:40 – 18:00h Mesa redonda: Interação clínico-laboratorial-educacional. Experiências das APAEs.

Coordenadora: Helena Pimentel (BA)
Palestrantes:

- São Luís (Abidiel Pereira Dias)

- Juazeiro (Erlane Marques Ribeiro)

- Maceió (Emerson de Santana Santos)

-Salvador (Tatiana Regia Suzana Amorim Boa Sorte)

18- 18:40h Assembléia SBGM – Regional Norte- Nordeste

Temas:

· Genética nas Escolas Médicas das regiões N-NE

· Implantação Genética Médica no SUS – início 2009

A partir das 19:30h ‘Happy hour’ na Lagoa (por adesão)

Dia 21/08/09

8 - 9:30h Simpósio Aconselhamento Genético

Presidente: João Ivanildo da Costa Ferreira Neri (RN)

Palestrantes:
-Síndromes dismórficas com herança mendeliana

Carlos Guilherme Gaelzer Porciuncula (AL)
-Erros inatos do metabolismo

Bethania de Freitas Rodrigues Ribeiro (AC)

-Cromossomopatias

João Ivanildo da Costa Ferreira Neri (RN)

-Teratógenos

Lavínia Schüler Faccini (RS)

9:30 - 10:10h Conferência: DNPtipo C - diagnóstico precoce, terapia, realidade brasileira

Presidente: Luiz Carlos Santana da Silva (PA)

Conferencista: Charles Marques Lourenço (SP)

10:10 - 10:30 Intervalo Apresentação dos pôsteres

10:30 - 11:20h Conferência: Epilepsia - novos métodos diagnósticos, tratamentos e, dificuldades no período neonatal, infância e adolescência.

Presidente: Maria Juliana Rodovalho Doriqui (MA)

Conferencista: Patrícia da Silva Sousa Carvalho (MA)

11:20 - 12:20h Discussão de casos clínicos

Presidente: João Monteiro de Pina Neto (SP)

Debatedores: Lavínia Schüler Faccini (RS) / Marcos Tomanik Mercadante (SP)

12:30 -14h Simpósio Patrocinado Shire:

Atualização em síndrome de Hunter e em doença de Fabry.

Moderadora: Angelina Xavier Acosta

Palestrantes: Emerson Santana Santos

Erlane Marques Ribeiro

14 - 15:20h Simpósio Atualização em:

Presidente: Angelina Xavier Acosta (BA)

Palestrantes:

- Deficiência Mental ligada ao X

João Monteiro de Pina Neto (SP)

- Autismo

Marcos Tomanik Mercadante (SP)

15:20- 16:30h Mesa redonda: Defeitos congênitos & ECLAMC

Coordenador: Emerson de Santana Santos (AL)

Palestrantes:
- PA - Glória Colonnelli
- CE - Erlane Marques Ribeiro

- AL - Guilherme Porciúncula

- BA - Angelina Xavier Acosta

16:30 - 16:40 Intervalo - Apresentação dos pôsteres

16:40- 17:20h Mesa redonda: Defeitos congênitos & SIAT

Coordenadora: Lavínia Schüler Faccini (RS)

CE - Anderson Pontes Arruda

BA - Maria Betânia Pereira Toralles

17:20 – 18:20h Conferência: Doenças neurogenéticas de início tardio - diagnóstico, tratamentos atuais e perspectivas

Presidente: Teresa Helena (PB)

Conferencista: Charles Marques Lourenço (SP)

18:20h Cerimônia de Encerramento

22 e 23/08/09

Programação social – pacote com passeios – lençóis maranhenses – por adesão (mais informações com a agência de turismo oficial do Evento)

Inscrições

2009-02-01T14:14:00.090-03:00

Os interessados em participar do I Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica têm à disposição os emails: 1congressonnegeneticamedica@gmail.com e comissaocientifica1cnnegenmed@gmail.com

COMISSÃO NACIONAL DE ACREDITAÇÃO (PONTUAÇÕES:

Especialidade: GINECOLOGIA E OBSTETRÍCIA = 4.0

Especialidade: PEDIATRIA = 10.0

Especialidade: NEUROLOGIA = 10.0

Especialidade: MEDICINA DE FAMÍLIA E COMUNIDADE = 3.0

Especialidade: PSIQUIATRIA = 10.0

Especialidade: GENÉTICA MÉDICA = 15.0

Área de atuação: MEDICINA FETAL = 4.0

Área de atuação: NEUROLOGIA PEDIÁTRICA = 10.0

Área de atuação: PSIQUIATRIA DA INFÂNCIA E ADOLESCÊNCIA = 10.0

Área de atuação: REPRODUÇÃO HUMANA = 4.0

Inscrições antecipadas pela web: até o dia 12/08/2009

Inscrições no local: nos dias 17, 18 e 19 no CRMMA (para cursos pré-congresso e congresso); dia 20 serão realizadas inscrições para o congresso na secretaria do evento no Rio Poty hotel.

Categoria	25/04-20/06/09	21/06 - 12/08/09	No local
Sócios SBGM	180,00	200,00	250,00
Não-sócios médicos	220,00	250,00	300,00
Não-sócios Não-Médicos	180,00	200,00	250,00
Residentes/ estudantes pós-graduação	100,00	120,00	150,00
Estudantes da graduação	80,00	100,00	130,00
Cursos pré-congresso	40,00	80,00*	100,00

* investimento para cursos pré-congresso (entre 21/06 - 12/08/09)=> inscrição em um curso por R$80,00; dois por R$130,00; três por R$160,00 (lembrando que a inscrição no congresso é pré-requisito para inscrição em curso pré-congresso, e que seguindo a Resolução CFM 1718/2004 o Curso de Semiologia Genética deverá ser ministrado apenas para médicos e alunos de medicina).

Instruções para efetivar a inscrição

1 - Deposite o valor correspondente à sua categoria e ao prazo limite da inscrição, na Caixa ou casas lotéricas conforme os dados a seguir. Agência:1739 Op:013 Conta:10744-4 favorecida: Maria Juliana Rodovalho Doriqui (presidente do evento).

2 - Copie a ficha de inscrição que está ao final desse informativo, preencha-a e envie-a para o email: 1congressonnegeneticamedica@gmail.com

3 – Após a efetivação de sua inscrição, você receberá resposta ao seu email confirmando a mesma.

4 - Para os que residem em São Luís, se preferirem, podem se inscrever no congresso, preenchendo a ficha de inscrição e a enviando por email e realizando o pagamento da taxa correspondente:

#na sede do CRM / MA em dias úteis a partir das 9 horas (fone: 98 3227 0856, falar com Rosana);

# na Clínica-Escola APAE São Luís/CEST até 12/08/09(fone: 98 3243 8672)

# UFMA - 8º período de Medicina até 12/08/09(fone: 98 8895 4137, falar com Marina)

# UNICEUMA - Campus I - 6º período de Enfermagem até 12/08/09(fone: 98 8113 6928, falar com Diego)

Notas importantes

A inscrição no congresso dá direito à: crachá de identificação, pasta com material relativo ao evento, palestras científicas e certificado (este último será entregue no final do evento), bem como acesso às sessões de trabalhos científicos e à exposição comercial.
Poderão se inscrever no congresso os profissionais das áreas afins – médicos, enfermeiros, nutricionistas, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionais, fonoaudiólogos, educadores fisicos, farmacêuticos, biomédicos, psicólogos, odontólogos, biólogos, pedagogos, assistentes sociais, pós-graduandos e graduandos das áreas da saúde.
O participante inscrito poderá submeter trabalho científico até o dia 18 de julho de 2009, conforme regulamento próprio, para avaliação pela comissão julgadora e, deverá apresentá-lo no Evento caso o trabalho seja aceito.
Após o dia 12/08/09 as inscrições serão efetuadas somente no local do evento.
Somente é garantido o material completo do evento para os pré-inscritos.
Os profissionais não-médicos, os residentes e estudantes de pós graduação ou de graduação deverão comprovar sua condição através de documento oficial da instituição a qual pertencem.
Somente poderão se inscrever para os cursos pré-congresso os participantes já inscritos no congresso.

Certifique-se de que a ficha de inscrição foi preenchida corretamente, incluindo os dados do comprovante de depósito bancário.

A sua inscrição via internet somente será efetivada após confirmação do depósito bancário. Se possível digitalizar (via scanner ou câmera fotográfica digital) o comprovante de depósito bancário, e se for o caso também o documento comprobatório da sua condição profissional, o faça e os envie por email, pois isso agilizará a confirmação de sua inscrição. Os pré-inscritos que não puderem digitalizar tais documentos deverão apresentá-los no momento de receber o material.

As solicitações de cancelamento devem ser efetuadas até o dia 31/07/2009, mediante comunicação escrita. O participante terá direito à restituição do valor pago, deduzidos de 20% a título de encargos administrativos. A devolução será feita em até 60 dias após o evento. A não participação no Evento não gera direito à restituição de qualquer tipo.

Ficha de inscrição

Nome Completo: _____________________________

CPF _________________ RG __________________

Instituição: __________________________________

Profissão/Categoria: __________________________

Cidade ___________ Estado ___ CEP ___________

Telefone _____________ FAX __________________

E-mail: _____________________________________

Nome para crachá ____________________________

Preparar recibo em nome de ____________________

Data __/__ hora ___ e valor do depósito bancário: ____

Caso pago em algum dos locais disponibilizados em São Luís:

local de inscrição: ________ nº de inscrição_________

Cursos pré-congressos: ( )Sim ( )Não

Qual (is):

( )Teratogênese

– Lavínia Schüler Faccini (RS)

( )Bases da Citogenética aplicadas à prática clínica

– Erlane Ribeiro e Anderson Arruda (CE)

( )Semiologia Genética

– Carlos Guilherme Gaelzer Porciúncula (AL)

Favor responder à enquete:

você foi informado sobre o evento através de:

( )cartaz

( )folder

( )email

( )jornal ou revista

( )rádio

( ) TV

( ) site, qual ______________

( ) outra, especificar ________

Trabalhos Científicos

2009-02-01T14:13:00.045-03:00

LISTA DE TRABALHOS APROVADOS!

Todos os trabalhos deverão ser fixados na manhã do dia 20/08/09 e ficarão expostos até o encerramento do evento. Os trabalhos científicos com numeração par deverão ser apresentados no dia 20/08/09 e aqueles com numeração ímpar no dia 21/08/09, nos horários dos intervalos que constam na programação científica.
Segue abaixo a lista com os títulos dos trabalhos científicos aprovados! (atenção: por problemas técnicos alguns títulos estão em preto, para melhor leitura recomendo, passar o cursor em cima selecionando-os; caso dúvidas entrar em contato através do email da comissão científica).
Desde já agradecemos a todos que inscreveram seus trabalhos científicos! Sua presença abrilhantará o nosso congresso!

ACESSIBILIDADE A UM SERVIÇO DE CARIOTIPAGEM EM SÃO LUÍS – MARANHÃO

ACHADOS GENÉTICOS EM PACIENTES COM GENITÁLIA EXTERNA AMBÍGUA

A DINÂMICA DE ATENDIMENTO DO ECLAMC EM JUAZEIRO DO NORTE - CEARÁ.

A GENÉTICA DO TRATAMENTO FARMACOLÓGICO DA EPILEPSIA E DA DOENÇA DE ALZHEIMER

A IMPORTÂNCIA DO ACONSELHAMENTO GENÉTICO NA SÍNDROME DE MARFAN

ANÁLISE BIOQUÍMICA QUALITATIVA E QUANTITATIVA DE PACIENTES COM MUCOPOLISSACARIDOSES EM TERAPIA DE REPOSIÇÃO ENZIMÁTICA NO ESTADO DO PARÁ

ANÁLISE CITOGENÉTICA DE 206 PACIENTES COM SUPEITA CLÍNICA DE CROMOSSOMOPATIA EM SÃO LUÍS, MA, BRASIL.

ANÁLISE CITOGENÉTICA DE CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS HUMANAS

ANÁLISE DOS VALORES DE SÓDIO SÉRICO DE UM PORTADOR DE PORFIRIA AGUDA INTERMITENTE NOS PRIMEIROS MESES DE INTERNAÇÃO EM UM HOSPITAL PARTICULAR NO MUNICÍPIO DE SÃO LUIS, MARANHÃO

ANÁLISE MOLECULAR DO GENE DA FENILALANINA-HIDROXILASE (PAH) EM PACIENTES COM FENILCETONÚRIA NO NORDESTE DO BRASIL

APLICAÇÃO DE MATERAIS DA ROTINA DOMICILIAR NA TERAPIA MIOFUNCIONAL DE PESSOAS COM DEFICIÊNCIA.

ASPECTOS CLÍNICOS DA SÍNDROME DE PRADER-WILLI

ASSOCIAÇÃO INCOMUM: SEQUÊNCIA DE RUPTURA AMINIÓTICA ASSOCIADA A USO DE MISOPROSTOL E SÍNDROME DE TURNER – RELATO DE CASO

ASSOCIAÇÃO MURCS: RELATO DE CASO COM HIPOPLASIA DE OVÁRIOS.

ASSOCIAÇÃO SINDRÔMICA NÃO USUAL: SÍNDROME DE EDWARDS E ALTERAÇÕES DE PELE – RELATO DE CASO

ATUAÇÃO DA HIDROTERAPIA EM PACIENTES PORTADORES DE SÍNDROME DE DOWN

AUSÊNCIA DE REPARO DO DNA COMO FATOR GENÉTICO PARA SENSIBILIDADE CELULAR À RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA NO XERODERMA PIGMENTOSO

AVALIAÇÃO DE ASPECTOS BIOQUÍMICOS DA ALFA-GALACTOSIDASE A PARA UM MELHOR DIAGNÓSTICO DA DOENÇA DE FABRY

CARACTERIZAÇÃO CLÍNICA E BIOQUÍMICA DE UM PACIENTE COM DOENÇA DE GAUCHER E DEFICIÊNCIA DE QUITOTRIOSIDASE.

CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DE PACIENTES COM MUCOPOLISSACARIDOSES

COBERTURA, DISTRIBUIÇÃO SEGUNDO DIAGNÓSTICO E IDADE AO INÍCIO DO TRATAMENTO – DADOS DO SRTN APAE SÃO LUÍS/MA

CONHECIMENTO DOS ESTUDANTES DE ENFERMAGEM SOBRE A EPILEPSIA.

DESCRIÇÃO DE CASO DE UM PORTADOR DE PORFIRIA AGUDA INTERMITENTE, SÃO LUÍS, MARANHÃO

DIETOTERAPIA EM FENILCETONÚRIA

DIFICULDADE DE ADESÃO AO TRATAMENTO DE PESSOAS COM DEFICIÊNCIA

EPILEPSIA E GRAVIDEZ: OS DESAFIOS DO CUIDAR.

ESTUDO DE ACOMPANHAMENTO BIOQUÍMICO DE TERAPIA DE REPOSIÇÃO ENZIMÁTICA EM PACIENTES COM MPS TIPOS I, II E VI.

ESTUDO LONGITUDINAL DO PADRÃO DE ERUPÇÃO DA DENTIÇÃO PERMANENTE NAS MUCOPOLISSACARIDOSES I E VI

FARMACOGENÉTICA:UMA NOVA ABORDAGEM PARA A FARMACOLOGIA CLÍNICA

HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA COMO CAUSA DE AMBIGUIDADE GENITAL, EM PACIENTES ATENDIDAS POR UM SERVIÇO DE GENÉTICA HUMANA EM SÃO LUÍS-MA.

HIPOGLOSSIA-HIPODACTILIA: ASPECTOS CLINICOS E CIRÚRGICOS DESTA CONDIÇÃO RARA.

IDENTIFICAÇÃO DE UMA NOVA MUTAÇÃO NO GENE GLICOCEREBROSIDASE EM PACIENTE COM DOENÇA DE GAUCHER

IMPORTÂNCIA DA ATIVAÇÃO DE GENES C-FOS NO PROCESSO NOCICEPTIVO

INCIDÊNCIA DE ALFA TALASSEMIA, FATOR V DE LEIDEN E MUTAÇÃO NO GENE DA PROTROMBINA E DETERMINAÇÃO DOS HAPLÓTIPOS DO GENE DA GLOBINA BETA EM CRIANÇAS COM DOENÇA FALCIFORME DIAGNOSTICADAS NO TESTE DE TRIAGEM NEONATAL, BAHIA, BRASIL.

INDICAÇÃO DE TERAPIA OCUPACIONAL NA SÍNDROME DE SANFILLIPO

INFLUÊNCIAS GENÉTICAS NA OTITE MÉDIA

INVENTÁRIO DE AVALIAÇÃO PEDIÁTRICA DE INCAPACIDADE – PARA CRIANÇAS DE 2 A 8 ANOS DE IDADE COM MUCOPOLISSACARIDOSE OU OSTEOGÊNESE IMPERFEITA

INVESTIGAÇÃO DA FREQUÊNCIA DE POLIMORFISMOS NO ÉXON 10 DO RECEPTOR DE TIREOTROFINA EM 90 PACIENTES COM HIPOTIREOIDISMO CONGÊNITO NO ESTADO DO PARÁ

INVESTIGAÇÃO DE ALTERAÇÕES GÊNICAS ATRAVÉS DE ANÁLISE DE POLIMORFISMOS CONFORMACIONAIS DE CADEIA SIMPLES (SSCP) EM PACIENTES COM FENILCETONÚRIA DO ESTADO DO PARÁ

INVESTIGAÇÃO DE DOENÇAS METABÓLICAS HEREDITRÁRIAS NA REGIÃO NORTE DO BRASIL

LEVANTAMENTO DE CASOS DE ANOMALIAS CONGÊNITAS EM MUNICÍPIOS DO SERTÃO DE PERNAMBUCO

MAL DE ALZHEIMER: ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM SEGUNDO OREM

MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS POR ISOTRETINOÍNA ORAL: REVISÃO DE CASOS BRASILEIROS NO PERÍODO DE 2002 A 2009.

MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO VI, I E II: CINCO CASOS EM TERAPIA DE REPOSIÇÃO ENZIMÁTCA NO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO BETTINA FERRO DE SOUZA, BELÉM, PA.

NEFROPATIA DE FABRY: UMA DOENÇA QUE PODE SER PREVENIDA

O CARÁTER GENÉTICO DO TRATAMENTO DO CÂNCER.QUIMIOTERAPIA INDIVIDUALIZADA E ESPECIFICIDADE MOLECULAR

O USO DA TERAPIA FOTODINÂMICA COMO UM INDUTOR DE APOPTOSE NO TRATAMENTO DE CÂNCER

PERFIL DO SERVIÇO DE FONOGENÉTICA DA ASSOCIAÇÃO CEARENSE DE PROFISSIONAIS ATUANTES EM DOENÇAS GENÉTICAS (ACDG)

PERFIL DOS USUÁRIOS DO AMBULATÓRIO DE ENSINO DE GENÉTICA DA UNCISAL.

PERFIL EPIDEMIOLÓGICO DAS MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS NO ESTADO DA BAHIA DE 2000 A 2005

PESQUISA DAS MUTAÇÕES N370S E L444P NO GENE DA GLICOCEREBROSIDASE EM PACIENTES COM DOENÇA DE PARKINSON

PREDISPOSIÇÃO À RISCO NUTRICIONAL EM PACIENTES COM SUSPEITA DE APRESENTAR ERRO INATO DO METABOLISMO

PSICOPEDAGOGIA NO TRATAMENTO DAS DIFICULDADES DE APRENDIZAGEM DE PACIENTES COM MUCOPOLISSACARIDOSES

QUADRO CLÍNICO E TRATAMENTO DE UM PACIENTE PORTADOR DE ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO

REAÇÃO A INFUSÃO NO TRATAMENTO DE REPOSIÇÃO ENZIMÁTICA PARA MPS NO HOSPITAL INFANTIL ALBERT SABIN (HIAS)

REALIDADE DA ASSISTÊNCIA DE ENFERMAGEM EM CASOS DE ANOMALIAS CONGÊNITAS NO MUNICÍPIO DE SERRA TALHADA – PE, BRASIL.

REDE MPS-BRASIL: DIFUNDINDO O CONHECIMENTO SOBRE AS MUCOPOLISSACARIDOSE (MPS) NO BRASIL

RELATO DE CASO DE ÚLCERA DE MARJOLIN: PAPEL DA GENÉTICA NO CONTEXTO DAS MALIGNIDADES CUTÂNEAS.

SERVIÇO DE INFORMAÇÕES SOBRE AGENTES TERATOGÊNICOS DA BAHIA (SIAT-BA): CARACTERÍSTICAS DO ATENDIMENTO EM 2008 E 2009.

SÍNDROME DE CRI DU CHAT: RELATO DE CASO

SÍNDROME DE PRUNE BELLY – RELATO DE UM CASO.

SÍNDROMES EPILÉTICAS DE ORIGEM GENÉTICA

NORMAS PARA TRABALHOS CIENTÍFICOS

Informações gerais:

Serão aceitos trabalhos científicos nas modalidades PÔSTER ou CASOS CLÍNICOS PARA DISCUSSÃO.
Cada participante poderá se inscrever como primeiro autor de até dois trabalhos para a modalidade Pôster e de no máximo 2 CASOS CLÍNICOS PARA DISCUSSÃO.
Cada trabalho científico poderá ter no máximo 8 (oito) autores.
Cada trabalho submetido deverá ter seu RESUMO enviado por email seguindo as instruções dadas neste normativo, sendo informadas as categorias: Dismorfologia, Erros Inatos do Metabolismo, Citogenética, Biologia Molecular, Oncogenética, Neurogenética, Diagnóstico Pré-natal, Outras.
Os resumos serão avaliados pela COMISSÃO JULGADORA, e uma vez aprovados não poderá ser efetuada nenhuma modificação do texto.
Para validação do trabalho, o APRESENTADOR deverá estar inscrito no I Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica.
Os RESUMOS serão publicados nos ANAIS do I Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica.
Será emitido CERTIFICADO único para os autores e co-autores dos trabalhos.
Não há limite máximo de trabalhos para cada participante se inscrever como co-autor.
Não serão aceitas retificações de trabalhos ou de qualquer outra informação uma vez encerrado o prazo de submissão dos mesmos. Confira rigorosamente os dados enviados.

Da submissão dos trabalhos:

Os trabalhos científicos poderão ser submetidos à avaliação pela comissão julgadora a partir do dia 25 de abril de 2009 até o dia 18 de julho de 2009.
Os resumos deverão ser encaminhados apenas através do e-mail a seguir: comissaocientifica1cnnegenmed@gmail.com .
Resumos enviados após a data limite não serão aceitos.
Os trabalhos serão julgados pela COMISSÃO JULGADORA do I Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica em relação à sua adequação e relevância.
No dia 03 de agosto de 2009 será publicada lista com trabalhos aprovados no endereço - http://1congressonortenordestegeneticamedica.blogspot.com/ .
Não haverá reembolso de inscrição no I Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica caso o trabalho não seja aprovado pela COMISSÃO JULGADORA.

Dos trabalhos:

O resumo deverá ser elaborado em PORTUGUÊS, com fonte Times New Roman 10, sem abreviaturas, espaço simples, com o corpo do resumo contendo no máximo 2000 caracteres incluindo espaços.
O resumo deverá ser estruturado adequadamente, com:

TÍTULO em caixa alta.
Nomes de autores no formato - SOBRENOME, Iniciais - com no máximo 08 (oito) autores, separados por ponto e vírgula. O NOME DO APRESENTADOR DEVERÁ estar em negrito.
Instituição da realização do trabalho em caixa alta.
Introdução:
Objetivos:
Métodos:
Resultados:
Conclusões:
Agência financiadora: (se houver)

3.Não devem ser utilizadas referências bibliográficas.
4.Relatos de casos deverão conter no corpo do resumo uma breve Introdução, Descrição do caso e Considerações finais.

Da apresentação dos pôsteres:

a. O PÔSTER deverá ter no máximo 90 cm x 120 cm (horizontal x vertical).

b. Imagens, gráficos e tabelas devem ter legendas explicativas.

c.Apresentar tipo de letra que permita a leitura a 1m de distância;

d. Centralizar, no topo, o título do trabalho, os nomes dos autores, as instituições às quais os autores pertencem e, o email para contato;

e. Será responsabilidade dos autores a fixação e a retirada dos pôsteres nos locais e horário indicados pela COMISSÃO CIENTÍFICA.

f. O APRESENTADOR deverá estar presente junto ao pôster, na hora e local determinados pela COMISSÃO CIENTÍFICA.

Dos casos clínicos para discussão:

Os resumos dos casos clínicos para discussão também deverão ser submetidos via email, seguindo as normas para trabalhos científicos acima, mais especificamente, obedecendo as normas dos itens 1 e 4.
A apresentação oral dos casos clínicos será realizada em horário determinado pela COMISSÃO CIENTÍFICA, a serem divulgados por email.
A apresentação deverá ser feita em tempo máximo de 5 minutos, com 2 minutos para possíveis discussões, utilizando a APRESENTAÇÃO NO FORMATO POWERPOINT, PARA WINDOWS XP. Contudo ressalva-se que o apresentador deverá testar previamente sua apresentação no mídia-desk, pois não é responsabilidade dos organizadores que a apresentação do caso clínico seja compatível com o computador do mídia-desk.
Serão selecionados apenas 8 casos clínicos para discussão, incluindo 02 temas orais para cada área a seguir: Dismorfologia, Neurogenética, EIM, diagnóstico pré-natal.

TERMO DE COMPROMISSO:

Ao enviar resumo para avaliação, o autor e co-autores estarão concordando com as normas expostas e com os termos éticos necessários, e assumindo o compromisso de cumpri-las integralmente.

Disposições finais:

Situações que não estiverem definidas neste normativo serão estudadas individualmente pela COMISSÃO CIENTÍFICA do I Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica.

Ficha para submissão do trabalho científico:

( )PÔSTER ( )CASO CLÍNICO PARA DISCUSSÃO

Categoria:

Título:
Autores:
Instituição:
Corpo do resumo:
Agência financiadora:

COMISSÃO CIENTÍFICA I CONGRESSO NORTE-NORDESTE DE GENÉTICA MÉDICA

comissaocientifica1cnnegenmed@gmail.com